La Anmat prohibió la comercialización de kits de procedimientos quirúrgicos y una serie de perfumes de imitación, que ponen en peligro la salud humana.
La medida, que fue publicada este martes en el Boletín Oficial, señala que se desconoce el proveedor de tales unidades.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución de una serie de perfumes de imitación y otros productos médicos.
Mediante
la disposición 7799/2018, que se publicó este martes en el Boletín
Oficial, se levantó la venta de varios perfumes que fueron reconocidos
como imitación.
Luego de una inspección en la sede de la firma Dis-Den Odontología,
con domicilio en la calle Santa Fe Nº 3153 de la Ciudad de Rosario,
Provincia de Santa Fe, el organismo informó que los productos "carecen
de información que permita identificar el establecimiento elaborador, el
responsable de la comercialización y el listado de ingredientes”.
El
organismo retiró el "KIT DE PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO/PARA CIRUGÍA DE
ODONTOLOGÍA/CONTIENE 1 COMPRESA DE 60 X 60 CM, 2 COMPRESAS O, 60 POR 1
MT, 1 COMPRESA DE 0,60 X 1,40 MT, 3 CUBRE SUCTORES C/ AJUSTE, 2 BATAS
C/PUÑOS, 2 GORROS P/CIRUGÍA, 2 BARBIJOS CÓNICOS, 1 CAMPO FENESTRADO
C/ADH/INTEXSA/INSUMO TEXTIL SANATORIAL/INDUSTRIA ARGENTINA/FABRICADO
BAJO RECOMENDACIONES DE LA ANMAT/ATÓXICO, ESTÉRIL Y LIBRE DE
PIRETÓGENOS/VENTAS", debe ser prohibido hasta tanto se encuentren
inscriptos en el Registro de Productores y Productos de Tecnología
Médica de la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS).
También la DVS
realizó otra inspección y resolvió que se prohíba el uso, distribución y
comercialización en todo el territorio nacional de otros dos productos
odontológicos el: "MYO/Punch/RotatingSurgical Punch/ ContentsOne 1
Surgical Punch/ STERILE R/MEDICAL CORPORATION USA/REF 080-401", y
también del producto: "MYO/Lead /DisposablePatient Cable/ContentsOne 1
Patient Cable/STERILE R/MEDICAL CORPORATION USA/REF 019-535". El
organismo estatal determinó esto debido a que desconocen la procedencia
de estos y los datos del titular responsable en Argentina. La decisión
correspondiente será hasta tanto se encuentren inscriptos en el Registro
de Productores y Productos de Tecnología Médica de esta Administración.
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